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在制药行业，灭菌与干燥是保证药品质量与安全的关键环节。利普顿蒸汽发生器以其高效、稳定、洁净的技术特性，广泛应用于水针剂生产、粉针剂制造及中药制剂干燥等领域，成为制药企业GMP合规生产的重要保障设备。

纯蒸汽灭菌，符合药典标准

制药行业对灭菌要求极为严格，《中国药典》及欧盟药典均规定无菌药品必须达到SAL（无菌保证水平）≤10⁻⁶。利普顿蒸汽发生器产出的饱和纯蒸汽温度稳定在121°C或134°C，干度值高于95%，能够有效穿透药品包装和工艺管道，确保每批次药品的无菌保障水平达标。

精准控温，保障药品稳定性

利普顿蒸汽发生器采用PID智能控温系统，蒸汽温度波动范围控制在±0.5℃以内，有效避免因温度过高导致的热敏性药物降解。

快速启停，适配连续生产

5分钟即可达到额定工况，即开即用；智能变频系统根据实际用汽量自动调节，综合节能效果达30%以上。

水质净化，杜绝二次污染

内置多级水处理系统，产出纯净饱和蒸汽，避免硬度离子在管道内壁结垢，杜绝药品二次污染风险。

标签：#蒸汽发生器 #制药设备 #GMP车间 #灭菌工艺